Tahap perkembangan embrio hewan awal yang dikenal sebagai blastulasi terjadi ketika blastula diproduksi. Blastula memunculkan blastokista dalam perkembangan mamalia, yang memiliki trofektoderm bagian luar dan massa sel bagian dalam yang telah mengalami diferensiasi. Blastula, berasal dari kata Yunani βλαστός (blastos, yang berarti tunas), adalah rongga bagian dalam yang disebut blastocoel yang berisi cairan dan dikelilingi oleh bola sel berongga yang disebut blastomer. Sperma membuahi sel telur untuk menghasilkan zigot, yang kemudian melalui sejumlah pembelahan untuk menghasilkan bola sel yang dikenal sebagai morula. Ini adalah tahap pertama perkembangan embrio. Blastula dihasilkan dari embrio awal hanya setelah blastocoel berkembang. Blastula terbentuk sebelum gastrula, yang merupakan tempat terbentuknya lapisan germinal embrio.

Blastoderm, lapisan blastomer yang menyelubungi blastocoel, merupakan ciri khas yang dimiliki oleh setiap blastula vertebrata. Embrioblas, juga dikenal sebagai massa sel bagian dalam, terdapat dalam blastokista mamalia. Massa sel inilah yang pada akhirnya akan melahirkan ciri-ciri definitif janin, sedangkan trofoblas akan menghasilkan jaringan ekstra-embrio.

Embrio awal mengalami banyak aktivitas selama blastulasi untuk menentukan polaritas sel, spesifikasi sel, pengembangan sumbu, dan untuk mengontrol ekspresi gen. Transisi midblastula (MBT), yang terjadi pada banyak spesies termasuk Xenopus dan Drosophila, merupakan tahap perkembangan penting di mana mRNA ibu dipecah dan embrio memperoleh kendali atas pertumbuhannya sendiri. Ekspresi cadherin, yaitu EP-cadherin pada amfibi dan E-cadherin pada mamalia, diperlukan untuk banyak kontak antar blastomer.

Penelitian tentang blastula dan spesifikasi sel mempunyai implikasi luas terhadap teknologi reproduksi berbantuan dan penelitian sel induk. Blastomer di Xenopus menunjukkan karakteristik sel induk berpotensi majemuk, yang mampu bermigrasi sepanjang beberapa lintasan bergantung pada sinyal seluler. Jaringan yang berbeda dapat diproduksi selama tahap perkembangan blastula dengan menyesuaikan sinyal sel. Janji ini mungkin memainkan peran penting dalam pengobatan regeneratif dalam mengobati penyakit dan cedera. Embrio dipindahkan ke dalam rahim selama fertilisasi in vitro untuk ditanamkan.

Struktur

Sebuah bola sel yang disebut blastula (blastokista pada hewan) mengelilingi rongga yang disebut blastocoel yang berisi cairan. Asam amino, protein, hormon pertumbuhan, karbohidrat, ion, dan elemen lain yang diperlukan untuk diferensiasi sel ditemukan di blastocoel. Selain itu, selama fase gastrulasi, blastocoel memungkinkan pergerakan blastomer.

Blastula embrio Xenopus dibagi menjadi tiga bagian. Tutup hewan berkembang menjadi atap blastocoel dan sebagian besar menghasilkan turunan ektodermal. Dinding blastocoel, yang dikenal sebagai zona khatulistiwa atau marginal, sebagian besar berkembang menjadi jaringan mesodermal. Lantai blastocoel membentuk massa tumbuhan, yang sebagian besar berkembang menjadi jaringan endodermal.

Tiga garis keturunan menimbulkan perkembangan jaringan selanjutnya pada blastokista mamalia. Trofoblas berkembang menjadi sebagian plasenta, endoderm primitif menjadi kantung kuning telur, dan epiblas melahirkan janin itu sendiri. Perkembangan blastocoel pada embrio tikus dimulai pada tahap 32 sel. Gradien osmotik, yang merupakan hasil pompa natrium-kalium yang menciptakan gradien natrium kuat di sisi basolateral trofektoderm, membantu air masuk ke embrio selama fase ini. Aquaporin membantu membantu transportasi air ini. Koneksi erat antara sel-sel epitel yang melapisi blastocoel memberikan segel.

Adhesi sel

Dalam perkembangan embrio, ikatan yang erat sangatlah penting. Kontak sel yang dimediasi cadherin dalam blastula sangat penting untuk pertumbuhan epitel, yang terutama bertanggung jawab untuk transportasi paraseluler, menjaga polaritas sel, dan membentuk segel permeabilitas untuk mengontrol pembentukan blastocoel. Setelah pembentukan polaritas sel epitel, yang menjadi dasar untuk pengembangan dan spesifikasi lebih lanjut, sambungan ketat ini terbentuk. Meskipun sel epitel menunjukkan polaritas, blastomer bagian dalam di dalam blastula seringkali non-polar.

Pemadatan terjadi pada embrio mamalia selama tahap 8 sel, ketika ekspresi alfa dan beta catenin terjadi bersamaan dengan ekspresi E-cadherin. Melalui proses ini, terciptalah sebuah bola berisi sel-sel embrionik yang saling berinteraksi, dan bukan kumpulan sel-sel yang tersebar dan tidak berdiferensiasi. Sumbu apico-basal dari embrio yang sedang berkembang ditentukan oleh adhesi E-cadherin, yang juga menyebabkan embrio berubah dari bola sel yang tidak jelas menjadi fenotip yang lebih terpolarisasi yang mempersiapkan jalan bagi perkembangan lanjutan menjadi blastokista yang terbentuk sempurna.

Pembelahan sel awal membentuk polaritas membran Xenopus. Mirip dengan E-cadherin pada manusia, EP-cadherin amfibi dan cadherin XB/U keduanya membentuk polaritas blastomer dan memperkuat koneksi sel-sel, keduanya penting untuk kelanjutan perkembangan.

Disadur dari:

https://en.wikipedia.org

Motilitas, suatu kemampuan penting bagi organisme, memungkinkan mereka untuk bergerak secara independen menggunakan energi metabolisme. Hal ini berbeda dengan sesilitas, keadaan di mana organisme tidak memiliki sarana untuk bergerak sendiri dan biasanya tidak aktif. Kontras dengan mobilitas, yang hanya mencakup kemampuan sebuah objek untuk dipindahkan, motilitas mencakup kemampuan aktif dalam berbagai lingkungan. Motilitas dipengaruhi oleh faktor genetik, namun juga dapat dipengaruhi oleh faktor lingkungan tertentu seperti toksin. Pada mamalia, sistem saraf dan sistem muskuloskeletal memberikan kontribusi utama terhadap motilitas, memungkinkan mereka untuk melakukan berbagai aktivitas, termasuk berburu, berkembang biak, dan menghindari bahaya.

Tidak hanya pada mamalia, tetapi juga pada berbagai organisme lainnya, termasuk mikroorganisme dan organisme makro lainnya, motilitas memiliki peran penting dalam kelangsungan hidup dan reproduksi. Pada mamalia, pergerakan usus untuk memindahkan makanan dari mulut ke anus melalui peristaltik dan segmentasi juga merupakan contoh penting dari motilitas dalam proses pencernaan.

Pada tingkat seluler, motilitas juga memiliki peran penting. Berbagai mekanisme pergerakan sel, seperti pergerakan amoeboid, motilitas flagelar, dan motilitas bergerombol, memungkinkan sel untuk melakukan fungsi vital dalam berbagai konteks biologis, seperti migrasi selama perkembangan embrio, dan pergerakan sel-sel imun dalam menanggapi infeksi.

Selain itu, motilitas juga dapat diarahkan oleh berbagai gradien lingkungan, seperti gradien kimia, suhu, cahaya, magnetik, dan lainnya. Ini menunjukkan tingkat adaptasi organisme terhadap lingkungan mereka, di mana mereka dapat merespons secara khusus terhadap perubahan-perubahan di sekitar mereka.

Dengan demikian, motilitas tidak hanya merupakan kemampuan fisik yang penting bagi organisme, tetapi juga mewakili keterampilan adaptasi yang sangat kompleks dalam menjawab tantangan lingkungan. Dalam berbagai konteks biologis, motilitas memainkan peran kunci dalam mengatur aktivitas organisme, serta dalam menjaga keseimbangan ekologi di berbagai ekosistem.

Disadur dari:

https://en.wikipedia.org

Respirasi seluler adalah salah satu proses biologis paling mendasar yang terjadi di dalam sel-sel semua organisme hidup. Proses ini bertanggung jawab atas penghasilan energi yang diperlukan untuk menjalankan berbagai fungsi seluler.

Respirasi seluler melibatkan serangkaian reaksi metabolik kompleks yang terjadi di dalam mitokondria sel. Proses dimulai dengan pemecahan bahan bakar biologis, seperti glukosa, asam lemak, dan asam amino, menjadi molekul yang lebih sederhana. Selanjutnya, molekul-molekul tersebut mengalami oksidasi dengan menggunakan oksigen sebagai penerima elektron, menghasilkan energi yang disimpan dalam bentuk ATP.

Adenosin trifosfat (ATP) adalah mata uang energi dalam sel yang dihasilkan selama proses respirasi seluler. ATP menyediakan energi yang dibutuhkan untuk berbagai aktivitas seluler, termasuk sintesis DNA, RNA, protein, kontraksi otot, dan transportasi zat melintasi membran sel. Dengan melepaskan ikatan fosfatnya, ATP melepaskan energi yang dibutuhkan untuk menggerakkan reaksi kimia di dalam sel.

Respirasi seluler penting untuk kehidupan organisme karena merupakan sumber utama energi yang dibutuhkan untuk kelangsungan hidup dan fungsi-fungsi biologis. Tanpa respirasi seluler yang efisien, sel tidak akan dapat mempertahankan kehidupan, dan organisme tidak akan mampu bertahan dalam lingkungan yang berubah-ubah.

Dalam kesimpulannya, respirasi seluler adalah proses yang krusial dalam menjaga keberlangsungan hidup organisme. Dengan mengubah energi kimia dari bahan bakar biologis menjadi bentuk energi yang dapat digunakan oleh sel, proses ini memberikan fondasi bagi semua fungsi biologis. Pemahaman yang lebih dalam tentang respirasi seluler dapat memberikan wawasan yang berharga tentang mekanisme dasar kehidupan dan kesehatan manusia.

Pernapasan aerobik

Untuk menghasilkan ATP selama respirasi aerobik, oksigen (O2) dibutuhkan. Respirasi aerobik adalah cara yang lebih disukai untuk menghasilkan piruvat dalam glikolisis, dan piruvat diperlukan untuk mencapai mitokondria agar siklus asam sitrat dapat mengoksidasinya sepenuhnya. Hal ini berlaku bahkan ketika protein, lipid, dan karbohidrat dimakan sebagai reaktan. Proses ini menghasilkan karbon dioksida dan air, dan energi yang disediakan digunakan untuk memfosforilasi NADH dan FADH2 pada tingkat substrat, membentuk hubungan antara ADP dan gugus fosfat ketiga untuk menghasilkan ATP (adenosin trifosfat).

Keseimbangan massa reaksi global: C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) + energi
ΔG = −2880 kJ per mol C6H12O6

Nilai ΔG yang negatif menunjukkan bahwa reaksi tersebut bersifat eksotermik (eksergonik) dan dapat terjadi secara spontan.

• Glikolisis

Semua makhluk hidup memiliki proses metabolisme yang disebut glikolisis yang terjadi di sitoplasma selnya. Diterjemahkan secara harfiah, glikolisis berarti "pemecahan gula". Itu terjadi terlepas dari adanya oksigen atau tidak. Dalam keadaan aerobik, proses ini menghasilkan dua molekul bersih ATP, atau energi, dengan mengubah satu molekul glukosa menjadi dua molekul piruvat (asam piruvat). Pada kenyataannya, empat molekul ATP diciptakan untuk setiap glukosa, namun fase awal menggunakan dua molekul tersebut. Agar enzim aldolase dapat memecah glukosa menjadi dua molekul piruvat, molekul tersebut harus mengalami fosforilasi terlebih dahulu agar menjadi lebih reaktif dan kurang stabil. Dalam fase pembayaran glikolisis, dua NADH dibuat ketika piruvat dioksidasi dan empat gugus fosfat diubah dari empat ADP menjadi empat ATP melalui fosforilasi tingkat substrat. Tanggapan umum dapat diartikulasikan sebagai berikut:

Glukosa + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP → 2 piruvat + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP + 2 H+ + 2 H2O + energi

• Dekarboksilasi oksidatif piruvat

Piruvat dioksidasi menjadi asetil-KoA dan CO2 oleh kompleks piruvat dehidrogenase (PDC). PDC berisi banyak salinan dari tiga enzim dan terletak di mitokondria sel eukariotik dan di sitosol prokariota. Dalam konversi piruvat menjadi asetil-KoA, satu molekul NADH dan satu molekul CO2 terbentuk.

• Siklus asam sitrat

Siklus asam sitrat disebut juga siklus Krebs atau siklus asam trikarboksilat. Ketika oksigen hadir, asetil-KoA diproduksi dari molekul piruvat yang dibuat dari glikolisis. Setelah asetil-KoA terbentuk, respirasi aerobik atau anaerobik dapat terjadi. Ketika oksigen tersedia, mitokondria akan menjalani respirasi aerobik yang mengarah pada siklus Krebs. Namun, jika oksigen tidak ada, fermentasi molekul piruvat akan terjadi. Dengan adanya oksigen, ketika asetil-KoA diproduksi, molekul tersebut kemudian memasuki siklus asam sitrat (siklus Krebs) di dalam matriks mitokondria, dan dioksidasi menjadi CO2 sekaligus mereduksi NAD menjadi NADH. NADH dapat digunakan oleh rantai transpor elektron untuk menghasilkan ATP lebih lanjut sebagai bagian dari fosforilasi oksidatif. Untuk mengoksidasi penuh setara dengan satu molekul glukosa, dua asetil-KoA harus dimetabolisme melalui siklus Krebs. Dua produk limbah berenergi rendah, H2O dan CO2, tercipta selama siklus ini.

Siklus asam sitrat adalah proses 8 langkah yang melibatkan 18 enzim dan ko-enzim berbeda. Selama siklus, asetil-KoA (2 karbon) + oksaloasetat (4 karbon) menghasilkan sitrat (6 karbon), yang disusun ulang menjadi bentuk yang lebih reaktif yang disebut isositrat (6 karbon). Isositrat dimodifikasi menjadi α-ketoglutarat (5 karbon), suksinil-KoA, suksinat, fumarat, malat dan terakhir oksaloasetat.

Keuntungan bersih dari satu siklus adalah 3 NADH dan 1 FADH2 sebagai senyawa pembawa hidrogen (proton plus elektron) dan 1 GTP energi tinggi, yang selanjutnya dapat digunakan untuk menghasilkan ATP. Jadi, hasil total dari 1 molekul glukosa (2 molekul piruvat) adalah 6 NADH, 2 FADH2, dan 2 ATP.

• Fosforilasi oksidatif

Fosforilasi oksidatif terjadi di krista mitokondria eukariota. Ini terdiri dari rantai transpor elektron, yang mengoksidasi NADH yang dihasilkan oleh siklus Krebs untuk menciptakan gradien proton (potensial kemiosmotik) melintasi batas membran bagian dalam. Ketika fosforilasi ADP didorong oleh gradien kemiosmotik, enzim ATP sintase menghasilkan ATP. Terakhir, elektron dikirim ke oksigen eksogen, di mana elektron tersebut bergabung dengan dua proton untuk menghasilkan air.

Disadur dari:

https://en.wikipedia.org

Eukariota adalah kelompok organisme yang menggabungkan sel-sel kompleks dengan struktur internal yang beragam, termasuk nukleus dan berbagai organel bermembran lainnya. Mereka ditempatkan dalam domain Eukarya atau Eukaryota, dibedakan dari prokariota seperti bakteri dan archaea oleh keberadaan nukleus yang terbungkus membran. Sel eukariotik juga mengandung organel lain seperti mitokondria dan badan Golgi, sedangkan tumbuhan dan alga memiliki tambahan kloroplas. Organisme eukariotik dapat ada dalam bentuk sel tunggal atau sebagai jaringan yang terdiri dari berbagai jenis sel.

Ciri khas sel eukariotik adalah ukurannya yang lebih besar daripada prokariota, serta memiliki organel-organel bermembran dan struktur sitoskeleton yang kompleks. DNA eukariota disimpan dalam nukleus yang terbungkus membran nukleus, berbeda dengan prokariota yang memiliki DNA tersebar dalam sitoplasma. Proses reproduksi pada eukariota bisa melibatkan pembelahan sel melalui mitosis atau reproduksi seksual dengan fusi sel, sebuah mekanisme yang tidak ditemukan pada prokariota.

• Nukleus atau inti sel

Nama eukariota berasal dari kata Yunani "eu", yang berarti "baik" atau "bagus", dan "karyon", yang berarti "nukleus" atau "inti", yang merupakan karakteristik utama sel eukariota. Selama pembelahan inti, spindel mikrotubular bertanggung jawab untuk memisahkan kromosom-kromosom ini menjadi dua set yang cocok, sebuah proses yang dikenal sebagai mitosis pada sel eukariotik. Nukleus menyimpan DNA sel, yang tersusun dalam kumpulan linier yang dikenal sebagai kromosom.

• Biokimia

Eukariota memiliki proses biokimia yang berbeda dari prokariota, seperti sintesis steran. Protein yang memiliki karakteristik ini hanya ada di domain kehidupan ini dan tidak mirip dengan protein di domain kehidupan lainnya. Protein khas ini termasuk protein yang terkait dengan sitoskeleton, mekanisme transkripsi yang kompleks, sistem pemilahan membran, pori nukleus, dan enzim tertentu yang terlibat dalam berbagai jalur biokimia.

• Membran internal

Sistem endomembran terdiri dari berbagai bentuk sel eukariotik yang dibatasi membrannya. Jika membran lain terpisah, ruang sederhana yang disebut vesikel atau vakuola dapat terbentuk. Proses yang disebut endositosis, di mana membran luar melekuk ke dalam dan kemudian putus, membentuk vesikel. Banyak organel bermembran lainnya mungkin berasal dari vesikel ini.

• Mitokondria

Hampir semua organisme eukariot memiliki organel yang disebut mitokondria. Tempat respirasi aerobik terjadi adalah krista, di mana mitokondria terbungkus oleh membran ganda, yang membran dalamnya berlekuk ke dalam. Mitokondria biasanya terbentuk dari prokariota yang berendosimbiosis, mungkin proteobacteria, dan memiliki DNA dan ribosom-nya sendiri. Mereka hanya terbentuk dari pembelahan mitokondria lain. Beberapa protozoa yang tidak memiliki mitokondria memiliki mitosom dan hidrogenosom, yang diturunkan dari mitokondria.

• Plastida

Tumbuhan dan berbagai kelompok alga juga memiliki plastida. Plastida biasanya berbentuk kloroplas, yang mengandung klorofil dan menghasilkan energi melalui fotosintesis seperti cyanobakteri. Plastida juga memiliki DNA sendiri. Plastik tambahan digunakan untuk menyimpan makanan. Tidak semua grup plastida memiliki hubungan dekat, meskipun mereka mungkin berasal dari satu sumber. Dengan endosimbiosis penelanan sekunder, beberapa eukariota memperolehnya dari yang lain.

• Struktur sitoskeletal

Banyak eukariota memiliki tonjolan sitoplasma motil yang panjang yang disebut flagela atau struktur yang mirip dengannya yang disebut silia. Flagela dan silia kadang-kadang disebut sebagai undulipodia[10], dan berfungsi untuk pergerakan, makan, dan sensasi. Berbeda dari flagela prokariotik, flagela dan silia terutama terdiri dari tubulin. Mikrotubulus, yang disebut kinetosom atau sentriol, yang berasal dari badan basal dan terdiri dari sembilan doblet di sekeliling dua singlet, mendukung mereka. Flagela mungkin memiliki sisik dan rambut (atau mastigonem) yang menghubungkan membran dan batang internal. Sitoplasma sel menyatu di dalamnya.

• Reproduksi

Di antara sel haploid (sel yang hanya memiliki satu pasang kromosom) dan sel eukariota lainnya, reproduksi seksual juga dapat terjadi melalui pembelahan sel, yang umumnya terjadi secara mitosis, yaitu proses pembelahan inti sel yang menyebabkan setiap sel anak memiliki duplikat setiap kromosom yang dimiliki sel induk.

Sumber:

https://id.wikipedia.org

Pencemaran atau polusi telah menjadi momok menakutkan dalam ekosistem global, merusak keseimbangan alam dan mengancam keberlangsungan hidup semua makhluk hidup di planet ini. Dari limbah industri hingga sampah rumah tangga, berbagai aktivitas manusia telah menciptakan kondisi lingkungan yang tidak lagi mendukung kehidupan yang sehat. Artikel ini akan mengulas lebih dalam tentang pencemaran lingkungan, dampaknya, dan upaya pencegahannya.

Pencemaran lingkungan tidak hanya sekadar mengubah komposisi air atau udara, tetapi juga merusak ekosistem secara keseluruhan. Dampaknya tidak hanya terasa oleh manusia, tetapi juga oleh flora dan fauna yang menghuni bumi ini.

Pencemaran merusak keseimbangan alam, mengubah kondisi lingkungan yang semula sehat menjadi tidak stabil. Sungai yang tercemar limbah industri contohnya, menjadi tidak lagi layak untuk mendukung kehidupan. Air keruh dan berbau amis tidak hanya merugikan lingkungan, tetapi juga mengancam kesehatan manusia dan biota air lainnya.

Flora dan fauna merupakan bagian integral dari ekosistem. Ketika lingkungan mereka tercemar, beberapa spesies dapat punah karena tidak lagi dapat bertahan hidup dalam kondisi yang tidak sesuai.

Penggunaan insektisida yang berlebihan merupakan salah satu penyebab penurunan kesuburan tanah. Tanah yang tercemar akan kehilangan kemampuannya untuk mendukung pertumbuhan tanaman, mengancam ketahanan pangan.

Lautan yang tercemar limbah industri, pertanian, dan perumahan membahayakan kehidupan laut. Organisme invasif dan partikel kimia beracun dapat mengganggu rantai makanan laut, mengancam keberlanjutan sumber daya ikan dan keanekaragaman hayati.

Pencegahan merupakan langkah yang paling efektif dalam mengatasi pencemaran lingkungan. Beberapa upaya yang dapat dilakukan antara lain pengaturan baku mutu lingkungan, pengelolaan sampah yang efektif, remediasi tanah terkontaminasi, dan peningkatan kesadaran masyarakat.

Pencemaran lingkungan bukanlah masalah yang dapat diabaikan. Dengan adanya kesadaran akan pentingnya menjaga lingkungan dan langkah-langkah pencegahan yang tepat, kita dapat melindungi planet ini untuk generasi mendatang. Mari bergandengan tangan dalam upaya menjaga kelestarian alam agar bumi tetap menjadi tempat yang layak untuk dihuni oleh semua makhluk hidup.

Sumber:

https://id.wikipedia.org

Bandung, IDN Times – Astrazeneca merupakan salah satu merek vaksin COVID-19 yang umum diketahui masyarakat dunia, salah satunya Indonesia. Namun, tidak semua orang tahu jika sebenarnya ada pria asal Bandung yang berperan dalam pengembangan Astrazeneca, jauh sebelum vaksin tersebut dipakai masyarakat dunia.

Dialah Indra Rudiansyah, pria kelahiran Bandung, 1 September 1991 ini, merupakan alumnus Bioteknologi Institut Teknologi Bandung (ITB) angkatan 2009. Sejak 2018 hingga kini ia masih menempuh pendidikan di Jenner Institute, Nuffield Department of Clinical Medicine, University of Oxford.

Kini Indra menjadi salah seorang Warga Negara Indonesia yang ikut memberikan kontribusinya bagi pengembangan Astrazeneca yang ditukangi oleh para ahli di Oxford, Inggris. Bagaimana ia bisa berada di sana?

1. Mendaftar sebagai sumber daya yang diperlukan dalam pengembangan Astrazeneca

Indra Rudiansyah (IDN Times/Istimewa)

Indra mengatakan, pada awalnya Oxford menerima project pengembangan vaksin Astrazeneca. Singkat cerita, karena memerlukan banyak tenaga dan sumber daya manusia—karena dianggap sebagai proyek besar, para seniornya di Oxford membuka pendaftaran bagi mereka yang ingin menyumbangkan tenaga.

“Mereka membuka pendaftaran, dan saya mendaftar sesuai dengan keahlian yang dimiliki,” kata Indra, dalam sesi Bincang Media bersama Indra Rudiansyah & dr. Ursula Penny Putrikrislia dengan tema “Fakta Seputar Vaksin dan Upaya Menuju Kekebalan Komunal”, Kamis (29/7/2021).

2. Indra mendapat tugas untuk monitoring antibody Astrazeneca

Vaksin COVID-19 AstraZeneca (ANTARA FOTO/Sigid Kurniawan)

Setelah mendaftar dan diterima sebagai salah satu tenaga ahli, Indra ditugaskan untuk membantu tim dalam monitoring antibody dari para volunteer. Mereka yang menjadi relawan, kata dia, berasal dari seluruh penjuru Inggris.

“Dalam proyek ini memang yang terlibat banyak, dari berbagai tempat di UK. Tidak hanya Oxford. Setelah berbagai pengembangan, barulah ada proses manufacturing skala besar,” kata dia.

Indra juga bercerita, selain dia ada pula Karina, seorang Warga Negara Indonesia lain yang ikut berkontribusi untuk pengembangan Astrazenca di Inggris. “Kontribsi saya adalah bagian kecil dari sebuah program besar,” tuturnya, merendah.

3. Apa saja kandungan Astrazeneca?

Vaksin COVID-19 AstraZeneca (ANTARA FOTO/Sigid Kurniawan)

Dalam kesempatan yang sama, Indra menjelaskan bahwa Astrazeneca memiliki beberapa kandungan. Seperti halnya vaksin lain, Astrazeneca juga merupakan bagian dari virus yang sudah dilemahkan, yang disuntikkan untuk mengajarkan tubuh manusia agar bisa menghadapi virus COVID-19.

“Bahan baku utama vaksin Astrazeneca ialah virus yang sudah dimatikan, atau bagian dari protein virus. Maka itu, bisa saya pastikan bahwa vaksin ini tidak akan membuat penerimanya menjadi positif COVID-19,” kata Alumni Beswan Djarum dari Program Djarum Beasiswa Plus angkatan 2011/12 ini.

4. Indra berprestasi dan raih banyak penghargaan

Ilustrasi Wisuda (IDN Times/Mardya Shakti)

Sebenarnya bukan kali ini saja Indra berkecimpung dalam dunia sains guna pengembangan vaksin. Sebelumnya, selama 2014-2018, ia menjadi seorang product developer untuk Bio Farma dan ikut mengembangkan Novel Oral Polio Vaccine, Rotavirus Vaccine, hingga Rabies Vaccine.

Lewat berbagai kemampuannya itu, Indra beberapa kali telah diganjar penghargaan baik dari lembaga di Indonesia maupun Inggris. Di Indonesia, pada 2017 ia meraih Awardee of LPDP scholarship for a doctoral program from Ministry of Economy, sementara pada 2019 ia juga diganjar sebagai Best Technology and Peopla Choice Award in BioHackaton Competition.

Yang terakhir, pada 2020-2021, Indra mendapatkan Osler Awards dari Nuffield Department of Clinical Medicine, University of Oxford.

Sumber: jabar.idntimes.com