Tujuan farmasi adalah untuk menjamin bahwa obat-obatan digunakan secara aman, efektif, dan terjangkau. Ini adalah ilmu dan praktik menemukan, membuat, menyiapkan, mengeluarkan, meninjau, dan memantau obat-obatan. Karena menghubungkan ilmu-ilmu alam, ilmu farmasi, dan ilmu kesehatan, maka merupakan ilmu yang bermacam-macam. Karena perusahaan farmasi saat ini memproduksi sebagian besar obat-obatan, praktik profesional menjadi lebih fokus secara klinis. Praktik kefarmasian dikategorikan sebagai apotek komunitas atau institusi tergantung pada lingkungannya. Farmasi klinis mengacu pada penyediaan perawatan pasien langsung dalam komunitas farmasi institusi.

Peracikan dan pendistribusian obat adalah salah satu tanggung jawab paling konvensional yang termasuk dalam lingkup profesi farmasi. Hal ini juga mencakup layanan kesehatan yang lebih kontemporer seperti layanan klinis, tinjauan keamanan dan efektivitas resep, dan informasi obat dengan konseling pasien. Oleh karena itu, apoteker merupakan penyedia layanan kesehatan utama yang memaksimalkan penggunaan obat demi kepentingan pasiennya dan merupakan spesialis dalam perawatan obat.

Apotek (dalam arti sempit) adalah lembaga yang melakukan praktek kefarmasian; di Amerika Serikat, frasa ini lebih lazim; di Inggris, obat ini lebih populer, namun farmasi juga digunakan. [Referensi diperlukan] Toko obat di AS dan Kanada sering kali menawarkan obat resep bersama dengan berbagai barang lainnya termasuk permen, riasan, perlengkapan kantor, mainan, produk perawatan rambut, dan majalah. Kadang-kadang, mereka juga menjual makanan dan minuman.

Karya apoteker mungkin dianggap sebagai cikal bakal ilmu kimia dan farmakologi kontemporer, setelah menyelidiki komponen kimia dan herbal sebelum metode ilmiah dikembangkan.

Farmakologi secara luas dapat diklasifikasikan menjadi banyak disiplin ilmu:

• Farmasi Komputasi dan Farmasi
• Farmakodinamik serta farmakogenomik
• Kimia dan Farmakognosi Obat
• Farmakologis
• Praktik Farmasi
• Farmakoinformatika
• Farmakogenomik

Kadang-kadang ada batas-batas ambigu yang memisahkan bidang-bidang ini dari ilmu-ilmu lain seperti biokimia. Apoteker dan ilmuwan lain sering kali berkolaborasi dalam tim interdisipliner untuk mengembangkan pengobatan dan pendekatan baru terhadap perawatan pasien. Namun farmasi, dalam pengertian tradisional, bukanlah ilmu fundamental atau biologi. Subbidang kimia sintetik lain yang menggabungkan biologi kimia, kimia organik, dan farmakologi adalah kimia obat.

Banyak yang berpendapat bahwa disiplin ilmu farmasi yang keempat adalah farmakologi. Farmakologi tidak hanya ada pada bidang farmasi, meskipun ia penting dalam studi farmasi. Ini adalah dua bidang yang berbeda. Individu yang ingin bekerja di bidang farmasi yang berfokus pada pasien dan farmakologi penelitian biologi—yang keduanya memerlukan metode ilmiah—mendapatkan gelar dan pelatihan khusus untuk bidang pilihan mereka.

Bidang lain yang muncul untuk penemuan dan pengembangan obat sistematis yang efisien dan aman adalah farmakoinformatika. Studi tentang variasi genetik yang mempengaruhi respons klinis pasien, alergi, dan metabolisme obat dikenal sebagai farmakogenomik.

Profesi

Menurut perkiraan Organisasi Kesehatan Dunia, setidaknya terdapat 2,6 juta apoteker dan pekerja farmasi lainnya di seluruh dunia.

Dengan pendidikan dan pelatihan khusus, apoteker adalah profesional medis yang memainkan berbagai tanggung jawab untuk memastikan pasiennya mendapatkan perawatan terbaik dengan menggunakan obat secara tepat. Apoteker yang memiliki apotek tempat mereka bekerja mungkin juga merupakan pemilik usaha kecil. Apoteker sangat penting dalam mengoptimalkan terapi pengobatan pasien karena mereka memiliki pengetahuan yang tinggi tentang mekanisme kerja spesifik, metabolisme, dan efek fisiologis suatu obat pada tubuh manusia.

Federasi Farmasi Internasional (FIP), sebuah organisasi non-pemerintah yang terkait dengan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), adalah suara global para apoteker. Asosiasi profesi seperti Malaysian Pharmaceutical Society (MPS), Indian Pharmacist Association (IPA), Pakistan Pharmacists Association (PPA), American Pharmacists Association (APhA), Pharmaceutical Society of Australia (PSA), Canadian Pharmacists Association (CPhA), dan Royal Masyarakat Farmasi di Inggris semuanya mewakili mereka secara nasional.

Dalam beberapa kasus, badan pendaftaran, yang bertanggung jawab atas etika dan peraturan yang mengatur profesi, merangkap sebagai badan perwakilan.

Dewan Spesialisasi Farmasi di Amerika Serikat telah mengakui spesialisasi berikut dalam praktik farmasi: psikiatri, nutrisi, penyakit menular, kanker, farmakoterapi, kardiovaskular, dan nuklir. Apoteker yang melakukan praktik farmasi geriatri disertifikasi oleh Komisi Sertifikasi Farmasi Geriatri. Apoteker dan praktisi medis lainnya disertifikasi oleh American Board of Applied Toxicology dalam bidang terapan

Disadur dari:

https://en.wikipedia.org

Farmasi adalah ilmu dan praktik menemukan, memproduksi, menyiapkan, meracik, meracik, mengkaji, dan memantau obat-obatan, yang bertujuan untuk memastikan penggunaan obat-obatan yang aman, efektif, dan terjangkau. Ilmu ini merupakan ilmu yang beragam karena menghubungkan ilmu kesehatan dengan ilmu farmasi dan ilmu pengetahuan alam. Praktik profesional menjadi lebih berorientasi klinis karena sebagian besar obat sekarang diproduksi oleh industri farmasi. Berdasarkan pengaturannya, praktik farmasi diklasifikasikan sebagai farmasi komunitas atau institusi. Memberikan perawatan pasien langsung di komunitas apotek institusional dianggap sebagai farmasi klinis

Ruang lingkup praktik farmasi mencakup peran yang lebih tradisional seperti peracikan dan pemberian obat. Hal ini juga mencakup layanan yang lebih modern yang berkaitan dengan perawatan kesehatan termasuk layanan klinis, meninjau obat untuk keamanan dan kemanjuran, dan memberikan informasi obat dengan konseling pasien. Oleh karena itu, apoteker adalah ahli dalam terapi obat dan merupakan tenaga kesehatan utama yang mengoptimalkan penggunaan obat untuk kepentingan pasien.

Tempat di mana farmasi (dalam arti pertama) dipraktikkan disebut apotek (istilah ini lebih umum di Amerika Serikat) atau apoteker (yang lebih umum di Britania Raya, meskipunapotek juga digunakan). Di Amerika Serikat dan Kanada, toko obat biasanya menjual obat-obatan, serta barang-barang lainnya seperti kembang gula, kosmetik, peralatan kantor, mainan, produk perawatan rambut, dan majalah, dan terkadang makanan dan bahan makanan.

Dalam penyelidikannya terhadap bahan-bahan herbal dan kimiawi, pekerjaan apoteker dapat dianggap sebagai pendahulu ilmu kimia dan farmakologi modern, sebelum perumusan metode ilmiah.

Disiplin ilmu

Bidang farmasi secara umum dapat dibagi menjadi berbagai disiplin ilmu:

• Farmasetika dan Farmasetika Komputasi
• Farmakokinetik dan Farmakodinamik
• Kimia Medis inal dan Farmakognosi
• Farmakologi
• Praktik Farmasi
• Farmakoinformatika
• Farmakogenomik

Batasan antara disiplin ilmu ini dan dengan ilmu lain, seperti biokimia, tidak selalu jelas. Seringkali, tim kolaboratif dari berbagai disiplin ilmu (apoteker dan ilmuwan lain) bekerja sama untuk memperkenalkan terapi dan metode baru untuk perawatan pasien. Namun, farmasi bukanlah ilmu dasar atau ilmu biomedis dalam bentuknya yang khas. Kimia obat juga merupakan cabang kimia sintetis yang berbeda yang menggabungkan farmakologi, kimia organik, dan biologi kimia.

Farmakologi terkadang dianggap sebagai disiplin ilmu farmasi keempat. Meskipun farmakologi sangat penting dalam studi farmasi, farmakologi tidak spesifik untuk farmasi. Kedua disiplin ilmu tersebut berbeda. Mereka yang ingin mempraktikkan farmasi (berorientasi pada pasien) dan farmakologi (ilmu biomedis yang membutuhkan metode ilmiah) menerima pelatihan dan gelar terpisah yang unik untuk kedua disiplin ilmu tersebut.

Farmakoinformatika dianggap sebagai disiplin ilmu baru lainnya, untuk penemuan dan pengembangan obat secara sistematis dengan efisiensi dan keamanan. Farmakogenomik adalah studi tentang varian terkait genetik yang memengaruhi respons klinis pasien, alergi, dan metabolisme obat.

Profesional
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperkirakan setidaknya ada 2,6 juta apoteker dan tenaga farmasi lainnya di seluruh dunia. 

Pharmacists
Apoteker adalah tenaga kesehatan profesional dengan pendidikan dan pelatihan khusus yang melakukan berbagai peran untuk memastikan hasil kesehatan yang optimal bagi pasien mereka melalui penggunaan obat-obatan yang berkualitas. Apoteker juga dapat menjadi pemilik usaha kecil, yang memiliki apotek tempat mereka berpraktik. Karena apoteker mengetahui cara kerja obat tertentu, dan metabolisme serta efek fisiologisnya pada tubuh manusia dengan sangat rinci, mereka memainkan peran penting dalam optimalisasi perawatan obat untuk individu.

Apoteker diwakili secara internasional oleh Federasi Farmasi Internasional (FIP), sebuah LSM yang terkait dengan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Mereka diwakili di tingkat nasional oleh organisasi profesi seperti Royal Pharmaceutical Society di Inggris, Pharmaceutical Society of Australia (PSA), Asosiasi Apoteker Kanada (CPhA), Asosiasi Apoteker India (IPA), Asosiasi Apoteker Pakistan (PPA), Asosiasi Apoteker Amerika (APhA), dan Malaysian Pharmaceutical Society (MPS).

Dalam beberapa kasus, badan perwakilan juga merupakan badan pendaftaran, yang bertanggung jawab atas regulasi dan etika profesi.

Di Amerika Serikat, spesialisasi dalam praktik farmasi yang diakui oleh Dewan Spesialisasi Farmasi meliputi: kardiovaskular, penyakit menular, onkologi, farmakoterapi, nuklir, nutrisi, dan psikiatri.[5] Komisi Sertifikasi Farmasi Geriatri memberikan sertifikasi kepada apoteker dalam praktik farmasi geriatri. American Board of Applied Toxicology mensertifikasi apoteker dan profesional medis lainnya dalam bidang toksikologi terapan.

Staf pendukung farmasi

Teknisi farmasi

Teknisi farmasi mendukung pekerjaan apoteker dan profesional kesehatan lainnya dengan melakukan berbagai fungsi yang berhubungan dengan farmasi, termasuk memberikan obat resep dan peralatan medis lainnya kepada pasien dan menginstruksikan penggunaannya. Mereka juga dapat melakukan tugas administratif dalam praktik kefarmasian, seperti meninjau permintaan resep dengan kantor medis dan perusahaan asuransi untuk memastikan obat yang tepat disediakan dan pembayaran diterima.

Undang-undang mewajibkan pengawasan kegiatan teknisi farmasi tertentu oleh seorang apoteker. Mayoritas teknisi farmasi bekerja di apotek komunitas. Di apotek rumah sakit, teknisi farmasi dapat dikelola oleh teknisi farmasi senior lainnya. Di Inggris, peran PhT di apotek rumah sakit telah berkembang dan tanggung jawab telah diserahkan kepada mereka untuk mengelola departemen farmasi dan area khusus dalam praktik farmasi yang memungkinkan apoteker memiliki waktu untuk mengkhususkan diri dalam bidang keahlian mereka sebagai konsultan pengobatan yang menghabiskan lebih banyak waktu untuk bekerja dengan pasien dan penelitian. Teknisi farmasi terdaftar di General Pharmaceutical Council (GPhC). GPhC adalah regulator apoteker, teknisi farmasi, dan tempat farmasi.

Di Amerika Serikat, teknisi farmasi menjalankan tugasnya di bawah pengawasan apoteker. Meskipun mereka dapat melakukan, di bawah pengawasan, sebagian besar tugas pengeluaran, peracikan, dan tugas-tugas lainnya, mereka umumnya tidak diizinkan untuk melakukan peran konseling kepada pasien tentang penggunaan obat yang tepat. Beberapa negara bagian memiliki rasio apoteker dan teknisi farmasi yang diamanatkan secara hukum.

Asisten dispensing
Asisten dispensing biasanya disebut sebagai "dispenser" dan di apotek komunitas melakukan sebagian besar tugas yang sama dengan teknisi apotek. Mereka bekerja di bawah pengawasan apoteker dan terlibat dalam menyiapkan (mengeluarkan dan memberi label) obat-obatan untuk diberikan kepada pasien.

Asisten tenaga kesehatan/asisten konter obat
Di Inggris, kelompok staf ini dapat menjual obat-obatan tertentu (termasuk obat-obatan khusus apotek dan obat-obatan yang masuk dalam daftar penjualan umum) tanpa resep. Mereka tidak dapat menyiapkan obat-obatan yang hanya diresepkan untuk diberikan kepada pasien.

Persyaratan pendidikan

Ada beberapa persyaratan sekolah yang berbeda sesuai dengan yurisdiksi nasional di mana siswa bermaksud untuk berlatih.

Amerika Serikat
Di Amerika Serikat, apoteker umum akan mendapatkan gelar Doktor Farmasi (Pharm.D.). Pharm.D. dapat diselesaikan dalam waktu minimal enam tahun, yang mencakup dua tahun kelas pra-farmasi, dan empat tahun studi profesional. Setelah lulus dari sekolah farmasi, sangat disarankan agar siswa melanjutkan untuk menyelesaikan residensi satu atau dua tahun, yang memberikan pengalaman berharga bagi siswa sebelum keluar secara mandiri untuk menjadi apoteker umum atau khusus.

Kurikulum yang ditetapkan untuk gelar Pharm.D. terdiri dari setidaknya 208 jam kredit. Dari 208 jam kredit, 68 jam kredit merupakan jam kredit yang ditransfer, dan 140 jam kredit sisanya diselesaikan di sekolah profesional. Ada serangkaian tes standar yang harus dilalui oleh siswa selama proses sekolah farmasi. Tes standar untuk masuk ke sekolah farmasi di Amerika Serikat disebut Tes Penerimaan Perguruan Tinggi Farmasi (PCAT). Pada tahun ketiga siswa di sekolah farmasi, siswa harus lulus Penilaian Hasil Kurikulum Farmasi (PCOA). Setelah gelar Pharm.D. diperoleh setelah tahun keempat sekolah profesional, siswa kemudian memenuhi syarat untuk mengikuti Ujian Lisensi Apoteker Amerika Utara (NAPLEX) dan Ujian Yurisprudensi Farmasi Multistate (MPJE) untuk bekerja sebagai apoteker profesional.

Disadur dari: en.wikipedia.org

Farmakoterapi, juga dikenal sebagai terapi farmakologis atau terapi obat, didefinisikan sebagai perawatan medis yang menggunakan satu atau lebih obat farmasi untuk memperbaiki gejala yang sedang berlangsung (pereda gejala), mengobati kondisi yang mendasari, atau bertindak sebagai pencegahan penyakit lain(profilaksis).

Hal ini dapat dibedakan dari terapi dengan menggunakan pembedahan (terapi bedah), radiasi(terapi radiasi), gerakan(terapi fisik), atau mode lainnya. Di kalangan dokter, terkadang istilah terapi medis merujuk secara khusus pada farmakoterapi yang bertentangan dengan terapi bedah atau terapi lainnya; misalnya, dalam onkologi, onkologi medis dibedakan dari onkologi bedah.
Terapi farmakologis saat ini telah berevolusi dari sejarah panjang penggunaan obat, dan telah berubah paling cepat dalam abad terakhir karena kemajuan dalam penemuan obat. Terapi ini diberikan dan disesuaikan oleh tenaga kesehatan profesional sesuai dengan pedoman berbasis bukti dan kondisi kesehatan pasien. Obat yang dipersonalisasi juga memainkan peran penting dalam terapi farmakologis. Pengobatan yang dipersonalisasi, atau pengobatan presisi, mempertimbangkan variasi genetik pasien, fungsi hati, fungsi ginjal, dan sebagainya, untuk memberikan pengobatan yang disesuaikan dengan kondisi pasien. Dalam terapi farmakologis, apoteker juga akan mempertimbangkan kepatuhan pengobatan. Kepatuhan pengobatan, atau kepatuhan pengobatan, didefinisikan sebagai sejauh mana pasien mengikuti terapi yang direkomendasikan oleh tenaga kesehatan profesional.

Sejarah

Dari senyawa alami hingga obat-obatan farmasi
Penggunaan bahan obat dapat ditelusuri kembali ke tahun 4000 SM di peradaban Sumer. Penyembuh pada saat itu (disebut apoteker), misalnya, memahami penggunaan opium untuk menghilangkan rasa sakit. Sejarah pengobatan alami juga dapat ditemukan di budaya lain, termasuk pengobatan tradisional Tiongkok di Tiongkok dan pengobatan Ayurveda di India, yang masih digunakan sampai sekarang. Dioscorides, seorang ahli bedah Yunani abad ke-1, mendeskripsikan lebih dari enam ratus hewan, tanaman, dan turunannya dalam botani medisnya, yang tetap menjadi farmakope yang paling berpengaruh selama empat belas ratus tahun. Selain zat-zat yang berasal dari organisme hidup, logam-logam, termasuk tembaga, merkuri, dan antimon, juga digunakan sebagai terapi medis, dan konon dapat menyembuhkan berbagai macam penyakit pada masa akhir Renaisans. Pada tahun 1657, tartar emetic, yang merupakan senyawa antimon, dikreditkan dengan menyembuhkan Louis XIV dari demam tifoid. Obat ini juga diberikan secara intravena untuk pengobatan schistosomiasis pada abad ke-20. Namun, karena kekhawatiran akan keracunan antimon akut dan kronis, peran tartar emetic sebagai agen antischistosomal secara bertahap digantikan setelah munculnya praziquantel.

Selain menggunakan produk alami, manusia juga belajar meracik obat sendiri. Teks farmasi pertama ditemukan pada tablet tanah liat dari bangsa Mesopotamia, yang hidup sekitar tahun 2100 SM. Kemudian pada abad ke-2 Masehi, peracikan obat secara resmi diperkenalkan oleh Galen sebagai "proses pencampuran dua atau lebih obat untuk memenuhi kebutuhan individu seorang pasien." Pada awalnya, peracikan obat hanya dilakukan oleh apoteker perorangan, tetapi pada periode pasca-Perang Dunia II, produsen farmasi melonjak dalam jumlah dan mengambil alih peran pembuatan obat. Sementara itu, terjadi peningkatan yang nyata dalam penelitian farmasi, yang mengarah pada semakin banyaknya obat baru. Sebagian besar tonggak penemuan obat dibuat dalam seratus tahun terakhir, mulai dari antibiotik hingga biologis, yang berkontribusi pada dasar terapi farmakologis saat ini.

Penemuan obat

Sebagian besar obat ditemukan dengan cara empiris, termasuk observasi, kecelakaan, dan coba-coba. Salah satu contoh yang terkenal adalah penemuan penisilin, antibiotik pertama  di dunia. Zat ini ditemukan oleh Alexander Fleming pada tahun 1928 setelah kombinasi kejadian tak terduga terjadi di laboratoriumnya selama liburan musim panas. JamurPenicillium pada  cawan petri diyakini mengeluarkan zat (kemudian diberi nama "penisilin") yang menghambat pertumbuhan bakteri. Perusahaan-perusahaan farmasi besar kemudian mulai mendirikan departemen mikrobiologi mereka dan mencari antibiotik baru. Program skrining untuk senyawa antimikroba juga mengarah pada penemuan obat dengan sifat farmakologis lainnya, seperti imunosupresan seperti Cyclosporin A.

Penemuan penisilin adalah penemuan yang kebetulan (yaitu kebetulan). Pendekatan lain yang lebih maju untuk penemuan obat adalah desain obat yang rasional. Metode ini didukung oleh pemahaman tentang target biologis obat, termasuk enzim, reseptor, dan protein lainnya. Pada akhir abad ke-19, Paul Ehrlich mengamati afinitas selektif zat warna untuk jaringan yang berbeda dan mengusulkan keberadaan kemoreseptor dalam tubuh kita. Reseptor diyakini sebagai tempat pengikatan spesifik untuk obat. Pengenalan obat-reseptor digambarkan sebagai interaksi kunci-dan-kunci oleh Emil Fischer pada awal tahun 1890-an. Kemudian ditemukan bahwa reseptor dapat distimulasi atau dihambat oleh agen kemoterapi untuk mencapai respons fisiologis yang diinginkan. Setelah ligan yang berinteraksi dengan makromolekul target diidentifikasi, kandidat obat dapat dirancang dan dioptimalkan berdasarkan hubungan struktur-aktivitas. Saat ini, kecerdasan buatan digunakan dalam desain obat untuk memprediksi interaksi obat-protein, aktivitas obat, konfigurasi 3D protein, dll.

Pengobatan berbasis bukti
Pengobatan berbasis bukti didefinisikan sebagai penggunaan bukti ilmiah terbaik saat ini yang tersedia untuk memberikan pengobatan terbaik dan mengambil keputusan terbaik secara efektif dan efisien. Pedoman klinis dikembangkan berdasarkan bukti ilmiah; sebagai contoh, pedoman ACC/AHA (untuk penyakit kardiovaskular), pedoman GOLD (untuk penyakit paru obstruktif kronik), pedoman GINA (untuk asma), dan lain-lain. Pedoman ini mengkonversi dan mengklasifikasikan bukti menggunakan metode sistematis, yang bertujuan untuk memberikan perawatan yang berkualitas. Pedoman ini tidak dapat menggantikan penilaian klinis, karena pedoman ini tidak dapat memenuhi semua kondisi. Profesional kesehatan dapat menggunakan pedoman klinis sebagai referensi atau bukti untuk mendukung penilaian klinis mereka saat meresepkan terapi kepada pasien.

Contoh: Pedoman Klinis untuk mengendalikan tekanan darah (hipertensi)
Jika ada seorang pasien pria Asia yang berusia 40 tahun dan baru-baru ini didiagnosis menderita tekanan darah tinggi (dengan tekanan darah 140/90) dan tanpa penyakit kronis lainnya(komorbiditas), seperti diabetes tipe-2, asam urat, hiperplasia prostat jinak, dll. Perkiraan risiko penyakit kardiovaskular dalam 10 tahun adalah 15%.

Menurut pedoman Hipertensi NICE 2019, tenaga kesehatan profesional dapat mempertimbangkan untuk memulai terapi anti-hipertensi setelah berdiskusi dengan pasien.Terapi lini pertama akan berupa Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor (ACEi ) atau Angiotensin Receptor Blocker (ARB ) (jika pasien tidak dapat mentoleransi ACEi). [Jika tekanan darah pasien tidak terkontrol dengan baik, tenaga kesehatan profesional dapat mempertimbangkan untuk menambahkan penghambat saluran kalsium (calcium channel blocker/CCB) atau diuretik seperti tiazid pada terapi sebelumnya, yaitu ACEi atau ARB dengan CCB atau diuretik seperti tiazid.

Obat yang dipersonalisasi

Setiap pasien memiliki kondisi tubuh masing-masing, misalnya, fungsi ginjal, fungsi hati, variasi genetik, riwayat kesehatan, dll. Ini semua adalah faktor-faktor yang harus dipertimbangkan oleh para profesional kesehatan sebelum memberikan terapi farmakologis apa pun. Yang paling penting, kemajuan teknologi di bidang genetika memandu kita untuk memiliki lebih banyak wawasan tentang hubungan antara kesehatan dan gen. Dalam terapi farmakologis, dua bidang studi berkembang: farmakogenetik dan farmakogenomik. Usia akan memengaruhi farmakokinetik dan farmakodinamik obat, dan karenanya kemanjuran terapi. Pengaruh usia menyebabkan penurunan fungsi organ, seperti fungsi hati dan fungsi ginjal. Farmakokinetik adalah studi tentang efek obat terhadap penyerapan, distribusi, metabolisme, dan eliminasi. Farmakodinamik adalah studi tentang efek obat pada tubuh kita dan mekanismenya.

Farmakogenetik dan farmakogenomik
Farmakogenetika didefinisikan sebagai studi tentang gen yang diwariskan yang menyebabkan metabolisme obat yang berbeda satu sama lain, seperti laju metabolisme dan metabolit. Farmakogenomik didefinisikan sebagai studi yang mengaitkan respons obat dengan gen seseorang. Kedua istilah tersebut memiliki sifat yang serupa, sehingga digunakan secara bergantian.
Beberapa alel dapat berkontribusi bersama terhadap perubahan respons terhadap obat dengan mengekspresikan bentuk enzim yang berbeda yang merespons secara berbeda dari yang normal. Bentuk enzim yang berbeda(fenotipe) termasuk pemetabolisme ultra-cepat, pemetabolisme moderat, aktivitas tanpa enzim, dll. Variasi genetik juga dapat digunakan untuk mencocokkan reaksi obat tertentu yang merugikan untuk mencegah pasien menderita hasil yang tidak menguntungkan. Susunan genetik dapat mempengaruhi farmakokinetik.

Contoh: Terapi Azathioprine
Azatioprin adalah imunomodulator untuk penyakit radang usus, misalnya. Metabolitnya bergantung pada dua enzim yang berbeda(TPMT dan NUDT15) untuk menghilangkan efeknya pada tubuh kita selama metabolisme. Jika pasien memiliki fenotipe enzim yang memetabolisme dengan buruk, yaitu metabolizer yang buruk, lebih banyak metabolit toksik yang terakumulasi dalam tubuh. Dengan demikian, pasien memiliki risiko yang lebih besar terhadap efek samping yang terkait. Efek samping tersebut menyebabkan penyesuaian dosis atau peralihan ke obat lain.

Contoh: Terapi Omalizumab
Omalizumab adalah antibodi monoklonal yang dimanusiakan untuk pengobatan berbagai penyakit alergi, termasuk asma, urtikaria, dan rinitis alergi. Antibodi ini menargetkan imunoglobulin E (IgE) dalam tubuh manusia, yang memainkan peran penting dalam reaksi alergi. Kemanjuran omalizumab dapat bervariasi di antara pasien. Untuk mengidentifikasi responden terhadap omalizumab, tingkat beberapa biomarker dapat diukur, termasuk eosinofil serum, fraksional oksida nitrat yang dihembuskan, dan IgE serum. Sebagai contoh, pasien dengan jumlah eosinofil awal yang lebih tinggi cenderung merespons lebih baik terhadap terapi omalizumab.

Disadur dari: en.wikipedia.org

Farmasi adalah bidang kedokteran yang berkaitan dengan new chemical entity (NCE) dan obat yang sudah ada menjadi obat untuk penggunaan yang aman dan efektif oleh pasien. Apotek membantu menghubungkan formulasi obat dengan pengiriman dan pemrosesan obat di dalam tubuh. Farmasi berkaitan dengan pembuatan bahan obat murni dalam berbagai bentuk sediaan.

New chemical entity (NCE), menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, adalah obat molekul kimia baru, kecil, yang sedang menjalani uji klinis atau telah menerima persetujuan pertama (bukan penggunaan baru) dari FDA dalam aplikasi lain yang diajukan berdasarkan bagian 505 (b) dari Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal.

Entitas molekuler baru(NME) adalah istilah yang lebih luas yang mencakup NCE atau NBE (Entitas Biologi Baru).

Deskripsi

Farmasi adalah bidang kedokteran yang berkaitan dengan new chemical entity (NCE) dan obat yang sudah ada menjadi obat untuk penggunaan yang aman dan efektif oleh pasien. Disebut juga ilmu desain sintetik. Ada banyak bahan kimia dan obat-obatan, tetapi memerlukan metode khusus untuk membantu koin obat di tempat kerja. Apotek membantu menghubungkan formulasi obat dengan pengiriman dan pemrosesan obat di dalam tubuh.

Gugus aktif adalah molekul atau ion, tidak termasuk bagian yang ditambahkan dari molekul yang menyebabkan obat menjadi ester, garam (termasuk garam dengan hidrogen atau ikatan koordinasi), atau turunan non-kovalen lainnya (seperti kompleks, kelat, atau klat) dari molekul, yang bertanggung jawab atas tindakan fisiologis atau farmakologis dari zat obat.

NCE adalah molekul yang dikembangkan oleh perusahaan inovator pada tahap awal penemuan obat, yang setelah menjalani uji klinis dapat diterjemahkan menjadi obat yang dapat menjadi pengobatan untuk beberapa penyakit. Sintesis NCE adalah langkah pertama dalam proses pengembangan obat. Setelah sintesis NCE selesai, perusahaan memiliki dua opsi di hadapan mereka. Mereka dapat melakukan uji klinis sendiri atau melisensikan NCE ke perusahaan lain. Pada opsi terakhir, perusahaan dapat menghindari proses uji klinis yang mahal dan panjang, karena perusahaan pemegang lisensi akan melakukan uji klinis lebih lanjut dan kemudian meluncurkan obat tersebut. Perusahaan yang mengadopsi model bisnis ini akan dapat menghasilkan margin yang tinggi karena mereka mendapatkan pembayaran satu kali yang besar untuk NCE serta menandatangani perjanjian bagi hasil dengan perusahaan pemegang lisensi.

Di bawah Undang-Undang Amandemen Administrasi Makanan dan Obat-obatan tahun 2007, semua entitas kimia baru harus terlebih dahulu ditinjau oleh komite penasihat sebelum FDA dapat menyetujui produk ini.

Divisi

Divisi Farmasi Meliputi:

• Penyiapan Farmasi

• Pembuatan Farmasi

• Penyiapan Farmasi

• Teknologi Farmasi

• Farmasi Farmasi 

Sejarah

Bahan obat murni berupa kristal putih atau serbuk amorf. Sebelum kedokteran menjadi ilmu pengetahuan, apoteker mengeluarkan obat-obatan seperti ini. Kebanyakan obat diberikan sebagai bagian dari bentuk sediaannya saat ini. Efektivitas klinis obat bergantung pada cara pemberiannya kepada pasien.

Pendidikan

Farmasi merupakan spesialisasi dalam bidang kedokteran. Lulusan Farmasi-D umumnya dapat melanjutkan studi di bidang ini untuk mendapatkan gelar sarjana.

Disadur dari: en.wikipedia.org

Farmasetika adalah disiplin ilmu farmasi yang berhubungan dengan proses mengubah New Chemical Entity (NCE) atau obat lama menjadi obat yang dapat digunakan secara aman dan efektif oleh pasien. Farmasetika membantu menghubungkan formulasi obat dengan pengiriman dan disposisi dalam tubuh.Farmasetika berhubungan dengan formulasi bahan obat murni ke dalam bentuk sediaan.

Deskripsi
Farmasetika adalah disiplin ilmu farmasi yang berhubungan dengan proses mengubah New Chemical Entity (NCE) atau obat lama menjadi obat yang dapat digunakan secara aman dan efektif oleh pasien. Ini juga disebut ilmu desain bentuk sediaan. Ada banyak bahan kimia yang memiliki sifat farmakologis, tetapi membutuhkan tindakan khusus untuk membantu mereka mencapai jumlah yang relevan secara terapeutik di tempat kerjanya. Farmasetika membantu menghubungkan formulasi obat dengan pengiriman dan disposisi dalam tubuh.

Cabang-cabang
Cabang-cabang farmasi meliputi:

• Formulasi farmasi
• Manufaktur farmasi
• Farmasi pengeluaran
• Teknologi farmasi
• Farmasi fisik
• Yurisprudensi farmasi

Sejarah
Farmasetika berhubungan dengan formulasi bahan obat murni ke dalam bentuk sediaan. Zat obat murni biasanya berupa bubuk kristal atau amorf berwarna putih. Sebelum munculnya kedokteran sebagai ilmu pengetahuan, adalah hal yang umum bagi apoteker untuk memberikan obat apa adanya. Sebagian besar obat saat ini diberikan sebagai bagian dari bentuk sediaan. Kinerja klinis obat tergantung pada bentuk penyajiannya kepada pasien.

Pendidikan
Farmasetika adalah spesialisasi di bidang farmasi. Biasanya, lulusan Pharm-D dapat memilih untuk melanjutkan studi di bidang ini menuju gelar PhD.

Disadur dari: en.wikipedia.org

Dalam bidang farmasi, formulasi obat merupakan proses penggabungan berbagai zat kimia, termasuk obat aktif, untuk menghasilkan obat akhir. Kata sintetik digunakan untuk memperkenalkan bentuk sediaan.

Langkah dan timeline
Riset inovasi adalah pengembangan produk farmasi yang aman dan dapat diterima pasien. Untuk obat yang diminum secara oral, artinya menggabungkan obat menjadi tablet atau kapsul. Penting untuk dibedakan bahwa tablet mengandung beberapa zat yang mungkin bukan merupakan tambahan dari obat itu sendiri, dan penelitian harus dilakukan untuk memastikan kompatibilitas obat dalam kapsul dengan zat lain tersebut sehingga tidak berbahaya. Penyakit dapat terjadi secara langsung maupun tidak langsung.
Praformulasi mencirikan sifat fisik, kimia, dan mekanik obat untuk memilih bahan (bahan) lain untuk digunakan dalam formulasi. Faktor penting ketika menangani praformulasi protein adalah memahami perilaku larutan protein spesifik di bawah berbagai tekanan seperti pembekuan/pengeringan, suhu, tegangan geser, dan lain-lain. untuk menentukan metode reduksi dan penyederhanaan.

Format akan dipelajari. Faktor-faktor seperti ukuran partikel, polimorfisme, pH dan kelarutan dipertimbangkan. Semua faktor ini mempengaruhi biologi dan fungsi obat. Obat dan bahan tidak aktif harus dicampur sedemikian rupa sehingga jumlah obat yang sama dipertahankan dalam setiap unit dosis. setiap lantai Dosis harus konsisten dalam penampilan dan rasa, kekerasan tablet dan pecahnya kapsul.

Studi formulasi kemungkinan besar tidak akan selesai pada saat uji klinis dimulai. Biasanya, formulasi sederhana pada awalnya dikembangkan untuk digunakan dalam uji klinis fase 1, biasanya kapsul genggam yang mengandung sedikit obat dan pengenceran. Karena sediaan ini digunakan (diuji) dalam beberapa hari, tidak diperlukan pengujian stabilitas jangka panjang. Ini harus dianggap sebagai sesuatu yang disebut "serangan narkoba". Hubungan antara obat aktif dan dosis total. Masalah homogenitas mungkin timbul karena rendahnya muatan obat. Obat dalam jumlah besar dapat menyebabkan masalah aliran dan kepadatan senyawa yang rendah mungkin memerlukan kapsul yang besar.

Setelah uji klinis fase 3 selesai, obat tersebut harus dikembangkan agar hampir siap dipasarkan. Pada titik ini, penting untuk memahami stabilitas dan mengembangkan metode untuk menjaga obat tetap diproduksi. Jika obat terbukti tidak efektif, hasil uji klinis akan dibuang karena dosis sebenarnya tidak diketahui. Studi stabilitas dilakukan untuk melihat apakah suhu, kelembaban, oksidasi, atau fotolisis (ultraviolet atau cahaya tampak) berpengaruh, dan struktur dianalisis untuk menentukan apakah produk degradasi dihasilkan.

Penutupan wadah
Obat disimpan dalam sistem penutupan wadah dalam jangka waktu lama. Ini termasuk ampul, vial, ampul, jarum suntik dan cartridge. Wadah dapat dibuat dari berbagai bahan, antara lain kaca, plastik, dan logam. Obat dapat disimpan dalam bentuk padat, cair atau gas.

Penting untuk menentukan apakah ada interaksi buruk antara build dan container. Misalnya, ketika kemasan plastik digunakan, pengujian dilakukan untuk menentukan apakah bahan kimia dimasukkan ke dalam plastik dan apakah pelapis, pelumas, atau pelumas disemprotkan dari plastik ke dalam formulasi. Perekat label wadah juga harus diuji untuk memastikan tidak pecah pada wadah plastik selama pembuatan.

Jenis sediaan
Bentuk obat berbeda-beda menurut cara pemberiannya. Ini termasuk kapsul, tablet dan pil.

Prosedur Pemberian
Obat oral biasanya diminum dalam bentuk tablet atau kapsul.

Obat itu sendiri (zat aktif) harus larut dalam larutan air dengan kecepatan tinggi. Faktor-faktor seperti ukuran partikel dan struktur kristal dapat mempengaruhi pelarutan secara signifikan. Penghapusan cepat tidak selalu baik. Misalnya, obat ini dapat memperpanjang durasi kerja atau menghindari kadar plasma awal yang tinggi. Pengolahan bahan aktif dengan metode khusus, seperti kristalisasi bola, memiliki banyak keuntungan dalam produksi obat.

Tablet 
Tablet umumnya merupakan sediaan terkompresi yang mengandung:

• 5 sampai 10% obat (bahan aktif);
• 80% bahan pengisi, penghancur, pelumas, bahan mutu dan perekat; Dan senyawa
• 10% memfasilitasi disintegrasi, disintegrasi dan pembubaran tablet di lambung atau usus.

Waktu pembubaran dapat bervariasi untuk tindakan cepat atau pelepasan berkelanjutan.

Lapisan khusus dapat membuat pil tahan terhadap asam lambung sehingga hanya terurai di duodenum, jejunum, dan usus besar di bawah pengaruh enzim atau pH basa.
Obat dapat dilapisi dengan gula, pernis atau lilin untuk menutupi rasanya.

Kapsul
Kapsul adalah cangkang agar-agar yang mengandung bahan aktif. Kapsul mungkin dirancang untuk tetap utuh selama beberapa jam setelah dikonsumsi untuk menunda penyerapan. Mereka mungkin juga mengandung campuran butiran pelepasan lambat dan cepat untuk memberikan penyerapan yang cepat dan berkelanjutan pada dosis yang sama.

Pelepasan Berkelanjutan
Ada sejumlah metode dimana tablet dan kapsul dapat dimodifikasi untuk menghasilkan pelepasan berkelanjutan dari senyawa aktif saat bergerak melalui saluran pencernaan. Salah satu metode yang paling umum adalah dengan memasukkan bahan aktif ke dalam matriks berpori dan tidak larut, sehingga obat yang larut harus keluar dari matriks sebelum dapat diserap. Dalam formulasi pelepasan diperpanjang lainnya, matriks membengkak membentuk gel agar obat dapat keluar.

Metode lain untuk mencapai pelepasan berkelanjutan adalah dengan menggunakan sistem pemberian oral pelepasan terkontrol osmotik, dimana senyawa aktif dibungkus dalam membran permeabel hidrofilik dengan laser di salah satu ujungnya. Saat air melewati membran, obat didorong keluar melalui pori-pori dan masuk ke saluran pencernaan dimana obat tersebut dapat diserap.

Formulasi injeksi
Ini juga dikenal sebagai formulasi injeksi dan diberikan melalui suntikan intravena, subkutan, intramuskular dan intra-artikular. Obat disimpan dalam bentuk cair atau, jika tidak stabil, dikeringkan dalam beku.

Banyak formulasi injeksi yang tidak stabil pada suhu tinggi dan memerlukan penyimpanan dalam lemari es atau kadang-kadang beku. Proses logistik penyampaian obat-obatan ini kepada pasien disebut rantai dingin. Rantai dingin dapat mengganggu pasokan obat-obatan, termasuk vaksin, ke masyarakat dimana listrik tidak dapat diprediksi atau bahkan tidak ada sama sekali. LSM seperti Gates Foundation secara aktif berupaya mencari solusi. Ini mungkin formulasi beku-kering yang lebih stabil pada suhu kamar.

Kebanyakan formulasi protein diberikan secara parenteral karena sifat molekulnya yang rapuh, yang dapat hancur jika diberikan secara oral. Protein mempunyai struktur tersier dan kuaterner yang dapat terurai atau menyebabkan agregasi pada suhu kamar. Hal ini dapat mempengaruhi keamanan dan efektivitas obat.

Cairan
Obat cair disimpan dalam vial, kantong infus, ampul, kotak, dan jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya.

Seperti formulasi padat, formulasi cair menggabungkan produk obat dengan senyawa berbeda untuk menjamin stabilitas bahan aktif setelah penyimpanan. Ini termasuk pelarut, stabilisator, buffer, pengatur tonisitas, zat penggembur, zat penambah/pengurang viskositas, surfaktan, zat pengkhelat dan bahan pembantu.

Jika dipekatkan dengan penguapan, obat dapat diencerkan sebelum digunakan. Untuk pemberian intravena, obat dapat dipindahkan dari botol ke kantong infus dan dicampur dengan bahan lain.

Terliofilisasi
Obat terliofilisasi disimpan dalam botol, kartrid, jarum suntik dua ruang, dan sistem pencampuran yang sudah diisi sebelumnya.

Pengeringan beku, atau pengeringan beku, adalah proses menghilangkan air dari obat cair untuk menghasilkan bubuk padat atau bentuk kue. Produk beku-kering stabil dalam jangka waktu lama dan memungkinkan penyimpanan pada suhu lebih tinggi. Dalam formulasi protein, zat penstabil ditambahkan untuk menggantikan air dan mempertahankan struktur molekul.

Sebelum pemberian, obat terliofilisasi dilarutkan dalam bentuk cair sebelum pemberian. Hal ini dilakukan dengan menggabungkan pengencer cair dengan bubuk terliofilisasi, mencampurkannya dan kemudian menyuntikkannya. Peracikan seringkali memerlukan sistem persiapan dan administrasi untuk memastikan bahwa obat dicampur dan diberikan dengan benar.

Formulasi topikal
Dermatologi
Pilihan formulasi topikal meliputi:

• Krim – Emulsi minyak dan air dengan proporsi yang kira-kira sama. Menembus dengan baik ke lapisan luar stratum korneum kulit.
• Salep – ​​Menggabungkan minyak (80%) dan air (20%). Penghalang efektif terhadap hilangnya kelembapan.
• Gel – Meleleh jika terkena kulit.
• Pasta – Campurkan tiga bahan – minyak, air dan tepung; salep yang bedaknya tersuspensi.
• Bubuk – Padatan yang dibelah halus.

Disadur dari: en.wikipedia.org